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        药效筛选

        赛贝生物(Cellapy?)拥有全球独有的工业化人源心肌细胞制备体系,比常规体系获得的多能干细胞心肌更稳定、成熟。基于这一体系的心肌分化试剂盒已为近百个实验室所采用,并以显著优于进口品牌的效能受到广泛的认可。

        赛贝CardioEasy人源心肌细胞具备接近人类心脏的生理和病理特性,并能提供更好的心脏疾病和毒性评价模型。在此基础上,通过各种方式?#31579;?#25454;客户定制化要求对人源心肌细胞进行改造,构建所需的疾病模型,如心衰模型、心肌炎症模型,药物心脏毒性模型?#21462;?#21487;利用MEA系统对心肌细胞进行实时无标记检测,跟踪检测疾病模型细胞加药前后的相关功能数据的变化,进行药效的评估及?#34892;?#33647;物的筛选。


        化合物心肌毒性检测

        在药物的开发过程中,药物的心脏毒性是不可忽视的安全评价部分。传统的药物心脏毒性检测一般需要建立动物模型,或者采用动物的心肌细胞来建立体外模型,这样就存在药物损耗、成本提高、动物心肌加药之后的表现不能完全代表人体对药物的反应等等问题。

        赛贝生物(Cellapy?)将人源多能干细胞向心肌细胞定向分化,开发出适用于药物安全评价的人源心肌细胞。运用人源心肌细胞进行药物安全性评价,便捷、直观地看到药物对心肌细胞的影响,节省药物开发的成本和时间。



        ?#23601;?#31449;由阿里?#38138;?#20379;云计算及安全服务
        e球彩玩法窍门
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